Canar galar dian siostam ris an canar Kawasaki syndrome, a tha air a chomharrachadh le milleadh cruaidh fuil mòr, meadhanach agus beag, còmhla ri briseadh nam ballachan soisgeulach agus cruthachadh thromboses. Chaidh an tinneas seo a mhìneachadh an toiseach anns na 60an. an linn mu dheireadh ann an Iapan. Tha galair Kawasaki a 'tachairt ann an cloinn aois 2 mìos agus suas ri 8 bliadhna, agus ann am balaich faisg air dà uair cho tric ri clann-nighean. Gu mì-fhortanach, chan eil fhios carson a tha coltas a 'chùis seo fhathast.
Syndrome Kawasaki: comharraidhean
Mar riaghailt, tha an galar air a chomharrachadh le fìor dhroch fhàs:
- meudachadh ann an teòthachd nas ìsle na 38.5 ° C;
- a 'ruadhachadh an amhaich, a' chànain, a 'bhioran tioram, a' phìob agus an casan;
- meudachadh anns na neadan lymph cervical.
An uairsin nochdaidh briseadh macular de dhath dearg air aghaidh, cnap, cinnidhean an leanaibh. Tha e comasach do bhuinneach agus dòbhran-bìdh. Às deidh 2-3 seachdainean, agus ann an cuid de chùisean eadhon nas fhaide, bidh a h-uile comharradh gu h-àrd a 'dol à sealladh, agus tha toradh fàbharach a' tachairt. Ach, faodaidh an t-syndrome Kawasaki ann an clann a bhith a 'leantainn gu duilgheadasan: leasachadh cuibhreann miocairdiais, briseadh na h-artaigidh roireil. Gu mì-fhortanach, tha 2% de bhàsan a 'tachairt.
Tinneas Kawasaki: leigheas
Ann an làimhseachadh an galair, tha leigheas antibacterial neo-èifeachdach. Gu h-àbhaisteach, tha dòigh-obrach air a chleachdadh gus nach bi leudachadh air na ceàrnaidhean roinneil gus casg a chur air bàsachadh. Gus seo a dhèanamh, cleachd immunoglobulin intravenous, a bharrachd air aspirin, a chuidicheas le teas a lùghdachadh. Uaireannan, le teasachadh Kawasaki, tha leigheas a 'toirt a-steach rianachd corticosteroids (prednisolone). Nuair a bhios iad air an ath-bhreithneachadh, bidh feum aig an leanabh bho àm gu àm ri ECG agus aspirin a ghabhail, agus a bhith fo stiùireadh fad-beatha de neach-eòlaiche cairt.